Abacavir sensitivity

Informations cliniques

Le test génétique HLA-B*57:01 est utilisé pour éviter les réactions d’hypersensibilité à l’abacavir, un médicament utilisé dans le traitement du VIH. Environ 8 % de la population est porteuse de l’allèle HLA-B*57:01 (écart entre 0,1 % des Japonais et 19,6 % des Sud-Africains). Chez les patients infectés par le VIH qui sont porteurs de cet allèle et traités par l’abacavir, on estime que 8 à 61 % d’entre eux développent une réaction d’hypersensibilité au médicament dans les six semaines. Les symptômes d’une réaction d’hypersensibilité à l’abacavir (HSR) sont les suivants : fièvre, éruption cutanée et prurit, ainsi que des troubles gastro-intestinaux et respiratoires, des douleurs articulaires et une augmentation des paramètres de la fonction hépatique/rénale pouvant aller jusqu’à la mort, en particulier en cas de réexposition. Dans ce contexte, il est recommandé de tester tous les patients infectés par le VIH, indépendamment de leur appartenance ethnique, pour la présence de l’allèle HLA-B*57:01 avant de commencer un traitement à l’abacavir.

Diagnostic

L’EUROArray HLA-B57:01 Direct permet la détection rapide et simple en génétique moléculaire des allèles HLA-B*57:01 dans l’ADN génomique humain. En seulement une réaction, tous les allèles HLA-B*57:01 connus à ce jour dans le monde sont détectés et les EUROArray sont automatiquement évalués à l’aide du logiciel EUROArrayScan. Par la méthode directe, des échantillons de sang total peuvent être directement utilisés, sans isolation d’ADN préalable, économisant du temps et des coûts.